원료혈장 품질 및 안전관리 강화 기대
식품의약품안전처(처장 정승)가 ‘원료혈장마스터파일(PMF)’을 종이 문서 대신 전자화된 파일로 보고할 수 있는 ‘원료혈장관리전자시스템’을 구축했다고 밝혔다.
이번 시스템은 지난해 12월에 제정된 ‘원료혈장 실태조사 및 보고 등에 관한 규정’에 따라 보고가 의무화된 ‘원료혈장마스터파일(PMF)’을 보고하는 제약업체의 편의를 도모하고, 체계화된 보고시스템을 이용하여 원료혈장 제조업체의 관리 현황을 쉽게 파악하기 위해 마련됐다.
혈장분획제제 제조·수입업체는 ▲일반정보 ▲혈장의 수집에 대한 정보 ▲혈장 품질 및 안전에 관한 자료 등을 매년 6월까지 보고해야 한다.
식약처는 “이번 시스템을 통해 원료혈장의 안전관리를 강화하고, 안전한 혈장분획제제 공급 기반을 구축하는데 도움이 되기를 바란다”고 밝혔다.
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